- La indicación ampliada de esta dosis única para perfusión puede ofrecer a los pacientes de mieloma múltiple un período libre de tratamiento desde la primera recaída.
- La aprobación se basa en los resultados del estudio fase 3 CARTITUDE-4, en el que cilta-cel tras 1 3 líneas de tratamiento previas redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 74% en comparación con los tratamientos estándar.
Johnson & Johnson Innovative Medicine ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado una variación tipo II para ▼CARVYKTI® (ciltacabtagén autoleucel; cilta-cel) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR) que han recibido al menos un tratamiento previo, incluidos un agente inmunomodulador (IMiD) y un inhibidor del proteasoma (IP), han presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento y son refractarios a lenalidomida.
Cilta-cel es una terapia innovadora de linfocitos T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) dirigida al antígeno de maduración de células B (BCMA), una proteína que se expresa ampliamente en las células del mieloma.1 Con esta aprobación, cilta-cel se convierte en la primera terapia CAR-T dirigida a BCMA aprobada en Europa para pacientes con mieloma múltiple desde la primera recaída.
En la Unión Europea se diagnosticaron en 2022 más de 35.000 nuevos casos de mieloma múltiple, un cáncer incurable de la sangre. La mayoría de los pacientes con mieloma múltiple recaen después de los tratamientos estándar. Cada línea adicional de tratamiento se asocia con menores tasas de respuesta, intervalos libres de tratamiento más cortos y mayores tasas de toxicidad y comorbilidades. La tasa de recaídas en el mieloma múltiple y su agresividad hacen necesarios nuevos tratamientos que ataquen la enfermedad de diferentes formas y en líneas más tempranas de tratamiento.
“Cilta-cel es una terapia celular innovadora y personalizada que sigue dando resultados positivos en pacientes que necesitan nuevas opciones terapéuticas”, ha declarado el Dr. Edmond Chan, director senior para Europa, Oriente Medio y África del área terapéutica de Hematología de Johnson & Johnson Innovative Medicine. “Esta aprobación supone un avance importante para los pacientes con mieloma múltiple, que pueden beneficiarse del tratamiento con cilta-cel en líneas más precoces de su tratamiento, donde esta terapia tiene el potencial de aportar resultados y cambiar la trayectoria de su enfermedad”.
La indicación ampliada de cilta-cel se basa en los resultados positivos del estudio fase 3 CARTITUDE-4 (NCT04181827), en el que se evalúa el perfil de eficacia y seguridad de cilta-cel en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractarios a lenalidomida. Los datos del estudio se publicaron anteriormente en The New England Journal of Medicine. En el estudio CARTITUDE-4 se incluyó a pacientes (n=419) con mieloma múltiple en recaída y refractarios a lenalidomida que habían recibido al menos una línea de tratamiento previa (rango de 1 a 3), incluido un IP y un IMiD. Los pacientes se distribuyeron aleatoriamente para recibir una secuencia de aféresis, tratamiento puente, linfodepleción y cilta-cel (n=208) o el tratamiento estándar, que constaba de daratumumab, pomalidomida y dexametasona (DPd) o pomalidomida, bortezomib y dexametasona (PVd) (n=211).
Tras una mediana de seguimiento de 15,9 meses, una sola perfusión de cilta-cel dio lugar a un significativamente menor riesgo de progresión de la enfermedad o muerte frente al tratamiento estándar (Hazard Ratio [HR]: 0,26; intervalo de confianza [IC] del 95%, 0,2-0,4). La mediana de la supervivencia libre de progresión (SLP) no se alcanzó en el brazo de cilta-cel y fue de 11,8 meses en el brazo del tratamiento estándar (IC del 95%, 10-14). A los 12 meses, la tasa de SLP estimada fue del 76% en el brazo de cilta-cel (IC del 95%, 69-81) y del 49% en el brazo del tratamiento estándar (IC del 95%, 42-55). Los pacientes del brazo de cilta-cel alcanzaron una tasa de respuesta global (TRG) del 85% y un 73% logró una respuesta completa (RC) o mejor. Entre los pacientes del brazo del tratamiento estándar, la TRG fue del 67% y la tasa de RC o mejor fue del 22%. La tasa general de enfermedad mínima residual (EMR) negativa fue mayor en el brazo de cilta-cel (61%) que en el del tratamiento estándar (16%). Después de una mediana de seguimiento de 28,7 meses, la mediana de la supervivencia global no fue estimable en el brazo de cilta-cel (IC del 95%, NE-NE) ni en el del tratamiento estándar (IC del 95%, 34-NE) pero la tendencia fue favorable a cilta-cel (HR: 0,57; IC del 95%, 0,4-0,8).
“Los pacientes con mieloma múltiple refractarios a lenalidomida suelen presentar resistencia temprana a los tratamientos estándar y su enfermedad empeora exponencialmente con cada línea adicional de tratamiento”, ha señalado el profesor Jesús San Miguel, director de Medicina Clínica y Traslacional de la Universidad de Navarra. “Una sola perfusión de cilta-cel ha demostrado reducir significativamente el riesgo de progresión o muerte en comparación con otras opciones terapéuticas actuales desde la primera recaída”.
Los acontecimientos adversos se evaluaron en la población de seguridad (n=208 en cada brazo). Los resultados publicados en The New England Journal of Medicine demostraron que los acontecimientos adversos de grado 3 o 4 más frecuentes en ambos grupos fueron de naturaleza hematológica, como neutropenia (cilta-cel: 90%; tratamiento estándar: 82%), trombocitopenia (cilta-cel: 41%; tratamiento estándar: 19%) y anemia (cilta-cel: 36%; tratamiento estándar: 14%).6 Se notificaron acontecimientos adversos graves en 92 pacientes (44%) en el brazo de cilta-cel y en 81 pacientes (39%) en el brazo del tratamiento estándar.6 Se dieron infecciones en el 62% y el 71% de los pacientes de los brazos de cilta-cel y tratamiento estándar, respectivamente.5 En total, fallecieron 39 pacientes del brazo de cilta-cel y 46 del brazo del tratamiento estándar; un total de 10 pacientes del brazo de cilta-cel y 5 del tratamiento estándar fallecieron por acontecimientos adversos debidos al tratamiento. El síndrome de liberación de citoquinas (SLC) se dio en el 76% (1% de grado 3 o 4) de los 176 pacientes que recibieron cilta-cel.
La CE también ha aprobado hoy la conversión de la autorización de comercialización condicional (CMA por sus siglas en inglés) de cilta-cel en una autorización de comercialización estándar, ya que se han cumplido las obligaciones de la CMA.
“Aspiramos a hacer avanzar la ciencia para abordar las necesidades de los pacientes en cada etapa de esta compleja enfermedad”, ha señalado el Dr. Jordan Schecter, vicepresidente y director del área del Mieloma Múltiple de Johnson & Johnson Innovative Medicine. “Cilta-cel constituye una parte importante de nuestros esfuerzos por redefinir el mieloma múltiple y, en última instancia, lograr remisiones duraderas en los pacientes. Estamos decididos a intentar adelantarnos al cáncer y esta aprobación representa un importante paso adelante en la consecución de este objetivo”.
La decisión de la CE llega tras la aprobación de cilta-cel por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) el pasado 5 de abril de 2024 para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido al menos una línea de tratamiento previa, incluido un IP y un IMiD y son refractarios a lenalidomida.
