Osimertinib ha demostrado retrasar el progreso de la enfermedad 11 meses frente a 4,2 meses de la quimioterapia estándar en pacientes que habían sido tratados con TKI en primera línea [1].
Hasta dos de cada tres de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación EGFR tratados con un TKI de 1ª o 2ª generación progresan y generan la mutación de resistencia T790M [2,3].
Este tratamiento de AstraZeneca ha demostrado beneficio como ningún fármaco previo en pacientes con metástasis cerebral, una complicación común derivada de la progresión de la enfermedad al sistema nervioso central [4].
Madrid, 22 de mayo de 2018 -. El tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación positiva del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) plantea un importante desafío clínico ya que, pasado un tiempo, la enfermedad vuelve a progresar en gran parte de estos pacientes debido a la mutación T790M, una alteración que se relaciona con la adquisición de resistencia al tratamiento inicial.
Con el objetivo de ofrecer a estos pacientes una opción terapéutica específica, llega a España Tagrisso® (osimertinib), de AstraZeneca, un inhibidor de la tirosina kinasa (TKI, por sus siglas en inglés) de 3ª generación aprobado para pacientes adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación positiva del EGFR del T790M5. Se trata además del primer tratamiento autorizado mediante el procedimiento acelerado de la Comisión Europea [6].
En España, el cáncer de pulmón fue uno de los más diagnosticados durante 2017, con una incidencia de 28.645 nuevos casos [7] pero, como ha explicado el Dr. Mariano Provencio, jefe del departamento de Oncología Médica del Hospital Puerta de Hierro en Madrid y presidente del Grupo Español de Cáncer de Pulmón, “el cáncer de pulmón es una enfermedad compleja que tiene varios subtipos: en torno al 80-85% de los pacientes padecen cáncer de pulmón no microcítico”, a lo que ha añadido que “dentro de este tipo de cáncer, entre el 10% y el 15% de los pacientes europeos presenta una mutación positiva del EGFR”.
Los pacientes con CPNM metastásico y mutación del EGFR son tratados en primera línea con TKIs de 1ª o 2ª generación, tras un promedio de 10,3 meses8, la enfermedad vuelve a avanzar y en hasta dos de cada tres pacientes esta progresión se relaciona con la mutación T790M del EGFR adquirida tras el tratamiento con TKIs [2,3].
Por esta razón, ha aclarado el experto, “identificar la mutación T790M del EGFR es esencial para determinar si un paciente es candidato a recibir tratamiento con osimertinib y éste debe realizarse nada más detectada la progresión de la enfermedad, tras el fracaso de una primera línea con TKI, utilizando un método validado de análisis de tejido tumoral o plasma. Este paso es muy importante porque nos permite determinar el mejor tratamiento y esta es, en definitiva, la base de la medicina de precisión”.
Buen perfil de eficacia y seguridad
Por su parte, el Dr. Luis Paz-Ares, jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre en Madrid y jefe del grupo de Investigación en cáncer de pulmón del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha subrayado que “osimertinib es el primer inhibidor selectivo oral con una alta afinidad por la mutación T790M del EGFR, siendo la primera terapia dirigida y personalizada con un biomarcador predictivo para estos pacientes con CPNM avanzado o metastásico. Además, el tratamiento con osimertinib se asocia a un perfil de seguridad y tolerabilidad muy favorable”.
La aprobación de osimertinib por la Agencia Española del Medicamento y Productos Humanos (AEMPS) se basa en los datos del estudio Fase III AURA3, en el que esta terapia demostró una mejoría estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión (SLP) de 10,1 meses frente a 4,4 meses con quimioterapia de platino-pemetrexed, según la evaluación del comité de investigadores [5,9]. La tasa de respuesta objetiva (TRO) fue del 71% con osimertinib comparado con el 31% con quimioterapia [5]. Según el Dr. Paz-Ares, “estos datos fueron consistentes con la evaluación del comité independiente que mostró una supervivencia libre de progresión de 11 meses con osimertinib frente a 4,2 meses con quimioterapia y una tasa de respuesta objetiva del 65% frente al 34% con quimioterapia”.
Asimismo, este experto ha querido hacer hincapié en el beneficio de osimertinib en pacientes con metástasis cerebral, una complicación común derivada de la progresión de la enfermedad al Sistema Nervioso Central (SNC) [4,10,11]. De hecho, como ha asegurado el experto, “el cáncer de pulmón es el tipo de cáncer que más comúnmente se extiende al SNC. En los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado y con mutación EGFR positiva, el 25% de los pacientes presentan metástasis cerebral, aumentando a alrededor del 50% los pacientes durante el tratamiento con terapias dirigidas”, añade. En este sentido, los datos de AURA3 muestran una mejoría en la supervivencia libre de progresión en pacientes con metástasis del SNC de 11,7 meses frente 5,6 meses de quimioterapia con platino-pemetrexed [9,12].
La aprobación de osimertinib es el resultado de una fuerte apuesta por la I+D, tal y como ha señalado Dra. Mariluz Amador, Directora de la Unidad de Negocio de Oncología de AstraZeneca España. “La oncología es una prioridad estratégica para AstraZeneca, nos avala una sólida tradición de más de 40 años enfocados al desarrollo de medicamentos oncológicos que han hecho posible avanzar en la medicina de precisión”. En este sentido, prosigue Amador, “con la llegada de osimertinib ponemos a disposición de los pacientes con CPNM una innovadora terapia que viene a hacer frente a la mutación del EGFR T790M, para la que hasta ahora no existían opciones de tratamiento específicas en España”.
Acerca del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM)
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en varones y mujeres y el responsable de alrededor de un tercio de todas las muertes por cáncer, más que los cánceres de mama, próstata y colorrectal en conjunto. Los pacientes con la forma del receptor del factor de crecimiento epidérmico mutado (EGFRm) de CPNM, que afecta al 10%-15% [13] de los pacientes con CPNM en Europa y al 30%-40% [14] de los pacientes con CPNM en Asia, son especialmente sensibles al tratamiento con los TKI del EGFR disponibles en la actualidad, que bloquean las vías de señalización celular que determinan el crecimiento de las células tumorales [10,15,16]. Sin embargo, los tumores casi siempre desarrollan resistencia al tratamiento, lo que causa progresión de la enfermedad. En unos dos tercios de los pacientes tratados con TKIs del EGFR esta resistencia se debe a la mutación secundaria T790M [17].
Acerca de osimertinib
Osimertinib 80 mg en comprimidos administrado una vez al día es el primer tratamiento indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutación positiva del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) T790M. Estudios preclínicos in vitro han demostrado que osimertinib exhibe una gran potencia y actividad inhibitoria frente a la fosforilación del EGFR mutado en líneas celulares de CPNM con mutaciones EGFRm y T790M clínicamente relevantes, y una actividad significativamente menor en líneas celulares con EGFR “wild type”.
AURA3 es un estudio Fase III, aleatorizado, internacional, abierto que compara osimertinib con platino-pemetrexed en 419 pacientes CPNM avanzado con mutación positiva de EGFR T790M que han progresado tras una primera línea de tratamiento con TKI [9]. El estudio AURA 3 contó con la participación de 6 centros españoles.
Sobre AstraZeneca Oncología
AstraZeneca cuenta con una amplia y sólida experiencia en Oncología y un portfolio en rápido crecimiento con nuevos medicamentos que tienen el potencial de transformar la vida de los pacientes. Con al menos seis nuevos medicamentos que se lanzarán entre 2014 y 2020, y un sólido pipeline de pequeñas moléculas y productos biológicos en desarrollo, estamos comprometidos con el avance en la nueva Oncología, como una de las cinco plataformas de crecimiento de AstraZeneca, centrada específicamente en los cánceres de pulmón, ovario, mama y los cánceres hematológicos. Además de nuestras principales actividades, buscamos de forma activa colaboraciones innovadoras e inversiones que aceleren los resultados de nuestra estrategia, como pone de manifiesto nuestra inversión en Acerta Pharma en Hematología.
A través de nuestras cuatro plataformas científicas, −la inmunooncología, los factores genéticos causantes del cáncer y de los mecanismos de resistencia, la reparación de los daños en el ADN y los conjugados de anticuerpos y fármacos− así como del desarrollo de terapias personalizadas en combinación, AstraZeneca tiene la visión de redefinir el tratamiento del cáncer y algún día poder eliminarlo como causa de muerte.
Sobre AstraZeneca
AstraZeneca es una compañía farmacéutica global e innovadora centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos bajo prescripción médica, principalmente para el tratamiento de enfermedades de tres áreas terapéuticas principales: Oncología, Enfermedades Cardiovasculares y Metabólicas y Respiratorio. La compañía además es activa en las áreas de Autoinmunidad, Neurociencias e Infección. AstraZeneca opera en más de 100 países y sus medicamentos innovadores son usados por millones de pacientes en todo el mundo. Además, AstraZeneca ha sido reconocida como Top Employer en España y en Europa. Para más información: http://www.astrazeneca.es.
Síguenos en:
Twitter AstraZeneca España
LinkedIn AstraZeneca España
Google + AstraZeneca España
Para más información:
Departamento de Comunicación de AstraZeneca:
Katja Soto
Tel: 91 301 90 59 M: +34 620 631 852
Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Weber Shandwick:
María García de Ceca / Álvaro Mateo
Tel: 91 745 86 00 M: +34 646 772 731
Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. / Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Referencias
1 Papadimitrakopoulou V, et al. Randomised Phase III study of osimertinib vs platinum-pemetrexed for
EGFR T790M-positive advanced NSCLC (AURA3). Presented at 17th World Conference on Lung
Cancer hosted by the International Association for the Study of Lung Cancer. December 2016.
http://library.iaslc.org/virtual-library-search?product_id=6&author=&category=&date=2016-12-
06&session_type=Plenary&session=&presentation=&keyword=osimertinib
2 Oxnard GR, et al. Acquired resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors in EGFR mutant lung cancer:
Distinct natural history of patients with tumorsharboring the T790M mutation. Clin Cancer Res. 2011
March 15;17(6):1616-1622.
3 Li W, et al. T790M mutation is associated with better efficacy of treatment beyond progression with
EGFR-TKI in advanced NSCLC patients. Lung Cancer.
2014 Jun;84(3):295-300.
4 National Institutes of Health. Adult Central Nervous System Tumors Treatment–Health Professional
Version (PDQ®) Metastatic Brain Tumors. http://www.cancer.gov/types/brain/hp/adult-brain-treatment-pdq. Accessed May 2017.
5 Ficha técnica Tagrisso. Disponible en:
http://www.ema.europa.eu/docs/es_ES/document_library/EPAR_-
_Product_Information/human/004124/WC500202022.pdf
6 TAGRISSO™ (osimertinib) approved in EU as first-in-class treatment for patients with EGFR T790M mutation-positive metastatic non-small cell lung cancer. Disponible en: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2016/tagrisso-osimertinib-approved-in-eu-as-first-in-class-treatment-for-lung-cancer-03022016.html#!
7 Informe SEOM: las cifras del cáncer en España 2018.
8 Dosier de producto Tagrisso.
9 Mok TS, et al. Osimertinib or platinum-pemetrexed in EGFR T790M-positive lung cancer. N Eng J Med 2017;376(7):629-640.
10 Yu H, et al. Analysis of Tumor Specimens at the Time of Acquired Resistance to EGFR-TKI Therapy in 155 Patients with EGFR- Mutant Lung Cancers. Clin Cancer Res. 2013;19:8 2240-47
11 Preeusser M, et al. Brain metastases: Pathobiology and Emerging Targeted Therapies. Acta Neuropathol. 2012;123:205-222.
12 Mok T, et al. CNS response to osimertinib in patients (pts) with T790M-positive advanced NSCLC: data from a randomized Phase III trial (AURA3). Submitted Abstract 9005 [Oral presentation]. Presented at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology, 2-6 June 2017, Chicago, USA.
13 Szumera-Ciećkiewicz A, et al. EGFR mutation testing on cytological and histological samples in non-small cell lung cancer: a Polish, single institution study and systematic review of European incidence. Int J Clin Exp Pathol. 2013;6:2800-12
14 Ellison G, et al. EGFR mutation testing in lung cancer: a review of available methods and their use for analysis of tumour tissue and cytology samples. J Clin Pathol. 2013;66:79-89
15 Mok TS, et al. Gefitinib or Carboplatin-Paclitaxel in Pulmonary Adenocarcinoma. N Engl J Med. 2009;361:947–957.
16 Rosell R, et al. Erlotinib versus standard chemotherapy as first-line treatment for European patients with advanced EGFR mutation- positive non-small-cell lung cancer (EURTAC): a multicentre, open-label, randomised phase 3 trial. The Lancet Oncology. 2012;13:239–46.
17 Sharma SV, et al. Epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer. Nat Rev Cancer. 2007;7:169-181.
